Dagrafors 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dagrafors 5 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - dapagliflozīns - apvalkotā tablete - 5 mg

Dagrafors 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dagrafors 10 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - dapagliflozīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Pravafenix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibrate, pravastatin - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - pravafenix ir norādīts, par attieksmi pret augsto koronāro sirds-slimības (chd)-riska pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia raksturo augsta triglicerīdu un zema hdl-cholesterol (c) līmeņiem, kuru ldl c līmenis ir pietiekami kontrolēta vienlaikus uz ārstēšana ar monoterapiju pravachol 40 mg.

Pemetrexed Baxter Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed baxter

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiski līdzekļi - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Dapagliflozin Polpharma 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dapagliflozin polpharma 5 mg apvalkotās tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - dapagliflozīns - apvalkotā tablete - 5 mg

Dapagliflozin Polpharma 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dapagliflozin polpharma 10 mg apvalkotās tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - dapagliflozīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Adrovance Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporoze, pēcmenopauzes - zāles kaulu slimību ārstēšanai - pēcmenopauzes osteoporozes ārstēšana pacientiem ar vitamīna d trūkuma risku. adrovance samazina mugurkaula un gūžas kaula lūzumu.

Convenia Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai - dogs; cats - dogsfor ārstēšanu, ādas un mīksto audu infekcijas, tostarp pyoderma, brūces un abscesi, kas saistīti ar staphylococcus pseudintermedius, β hemolītiskā streptokoku, escherichia coli un / vai pasteurella multocida. ar escherichia coli un / vai proteus spp. saistītu urīnceļu infekciju ārstēšanai. kā papildu ārstēšana ar mehānisko vai ķirurģisko periodontoloģisko terapiju, ārstējot nopietnas porphyromonas spp. saistītās dandāras un periodontālas audu infekcijas. un prevotella spp. catsfor ārstēšanu, ādas un mīksto audu abscesi un brūces, kas saistīti ar pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolītiskās streptokoku un / vai staphylococcus pseudintermedius. ar escherichia coli saistītu urīnceļu infekciju ārstēšanai.

Zavicefta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Steglujan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic skābes, sitagliptin fosfāts monohidrāts - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontrole:ja metformīns un/vai sulfonilurīnvielas pamata, (su), un viens no monocomponents no steglujan nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic. pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju ertugliflozin un sitagliptin kā atsevišķas tabletes.